Les génériques oui mais à quel prix ?
Je n’ai rien contre la consommation des génériques mais seulement des questions jusqu’ici demeurées sans réponse.
La molécule est identique au médicament princeps, ok j’ai compris, mais qu’en est-il des excipients ? Eux-aussi provoquent des effets secondaires, ces effets son-ils répertoriés et examinés afin de retirer du marché les plus mauvais (dangereux) ?
Par définition un médicament est absorbé par quelqu’un dont la santé est déficiente, n’est-il pas souhaitable de faire en sorte que les comprimés etc. soient les plus petits possible pour faciliter leur prise ?
La couleur n’a pas d’importance, jusqu’ici pour moi c’est vrai, mais qu’en est-il pour des personnes âgées dont la vue n’est plus au top la couleur peut être un repère.
Le changement de laboratoire par les pharmacies est gênant pour les raisons évoquées plus haut, repère de couleur, tolérance aux excipients. A mon avis les risques d’erreur sont accrus par les changements incessants de fournisseurs par les pharmacies.
Le contrôle de la fabrication est- ils aussi sérieux que dans les labos européens?? Je suis inspecteur qualité de métier je connais bien le niveau de qualité des fabrications industrielles des pays émergeants
Pour conclure j’aimerais savoir si « les grands de ce monde » (mille guillemets) sont assujettis aux mêmes contraintes que le commun des mortels.
Officiellement oui bien entendu, mais qu’en est-il officieusement ?
Je suis plus que d’accord pour collaborer au sauvetage de la sécu mais pas à n’importe quel prix…
Encore une fois je ne cherche qu’à recevoir des réponses mais je les trouve un peu nébuleuses de la part des professionnels de santé auxquels je me suis adressé.